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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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大多数文献的粒径值都用的Z-average值。PDI只粒度分布的均匀性,越小越均匀。你这个结果太大了。一般pdi0.2左右,好的话是0.1以下。
3.result qulity 一般要求是pass本人第一次测定粒径分布:tuzi4
2015年11月11日发布人:钻石
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?
化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?必须生产三批吗?[/font][/size],[size=2][color
2011年11月19日发布人:idea2011
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引物刚买回来时跑了一次NTC,没有出现扩增,应该可以排除引物二聚体
现在跑标准曲线时NTC有扩增而且溶解曲线的峰和目的基因在一个位置
同样条件的内参跑出来就没有问题
开始以为引物有污染,重新换了一个引物做出来还是这样
另外该目的基因的标准曲线跑出来显示扩增效率200
2015年11月10日发布人:mickeylin
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RNA酶水溶解,因临时有事,-80度冻了一天半,今天跑胶成了这个样子。
1 ,2,4,标记为转染组,5为只加了转染试剂,而没加siRNA, 6为两者都没加。
望高手解疑:1)此次看不到沉淀原因何在?若是转染造成的,那第6孔为什么也看不到
2015年12月04日发布人:JK.jon
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现在做tricine电泳分离7K的蛋白,伯乐的电泳仪,10mA(40v), 1.5h,20mA(100V) 2.5h,溴酚蓝跑到胶底部,但是染色后组织蛋白只跑到分离胶的一般
2014年06月30日发布人:wu11998866
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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小女子刚开始接触流式细胞,做好细胞各期同步化后用PI单染测量细胞各周期百分数,可出来的结果都只有一个峰,看样子应该是G0/G1期。随后的S,G2/M均很少,特别是G2/M几乎没有出现,每个样本都是如此。不知道是哪步实验出错了。还望大侠们指教
2012年04月17日发布人:mamamiya